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      仿制药市场占全球药品市场的40%以上，全球仿制药市场目前有800亿美元的规模，并以8%的速度增长，其中中国仿制药行业增长速度为25%，成长趋势不可抵挡。伴随着“十二五”指出将全面提高仿制药质量的规划下，中国仿制药市场从“抢仿”到“创新”，优胜劣汰的市场标准势必将主导国内巨大的仿制药市场。近几年，国外上市新药不断减少，世界原料药产业慢慢向发展中国家转移，今后几年将是国际药品专利到期的高峰时期，中国等发展中国家将成为仿制药产业发展重点转移目的地，面对这种形势，仿制药成未来我国制药产业踏板，企业完全可以“仿中有制”，在“国际竞争国内化，国内竞争国际化”的中国仿制药市场上、在工艺创新上大有作为。
      2013中国仿制药峰会将邀请120+位来自政府机构、仿制药企业、原研药企业的决策者共聚此次盛会，深入探访仿制药从药的出发、应用、注册到生产的核心环节中遇到的困惑和难度，从仿制药的审评制度更新、工艺质量创新以及“引进来和走出去”药研合作从三大板块进行深入探讨，为国内外从事仿制药领域的专业人士提供交流与展示的平台，促进仿制药产业链的升级发展与交流合作。

仿制药的最新法规及政策解读 - “质量一致性评价标准”下仿制药申报进展在何方？
仿制药的申报流程及评审资质要求 - 如何实现工艺质量上的达标要求与创新成果？
仿制药的“仿中有创”的出路- 仿制药怎样和新技术要求保持匹配？
仿制药的研发合作新思路 - 实现“仿制药”如何做下去？

决策层/研发/QA、QC/生产/法规注册/业务发展/市场营销
来自于：仿制药药企/原研药药企/研发和生产外包/原辅料和材料供应商/设备供应商/政府机构/实验室分析仪器公司

  往届参会代表评语:

   两天的会议使我对仿制药的技术和战略有了更深入的认识，也结识了很多行业的精英。
                                                                          --赵小伟，项目经理，福格森（武汉）生物科技有限公司

   杂质技术要求，质量一致性评价基本要求，USP药典知识，丰富了本人的技术知识。
                                                                         -张锁庆，研发经理，华北制药河北华民药业有限责任公司

   了解到国内制药研发行业的普遍水平。
                                                                             --朱德全，总裁助理/BD主任，四川汇宇制药有限公司

  往届参会代表分析: