咨询热线:021-61573919      加入您的日程表  /  中文  /  English   

 
 
   
如何在激烈的仿制药竞争及原研药药企涉足仿制药背景下脱颖而出?

全球仿制药市场蓬勃发展,未来存在诸多机遇:
•全球仿制药法规更新。
•“重磅炸弹”药物专利纷纷到期,专利纠纷上升。
•原研药药企涉足仿制药市场,与仿制药药企进行并购、战略性合作等合作方式。
•仿制药研发与产业化技术创新。
•生物仿制药的兴起。
……
这些机遇皆为仿制药药企和原研药药企提供了产品扩张、市场拓展、技术更新的契机。
2012中国仿制药峰会将邀请120+位来自政府机构、仿制药企业、原研药企业 的决策者共聚此次盛会,深入探讨仿制药最新法规、市场、技术,为国内外从事仿制药领域的专业人士提供交流与展示的平台,促进国际交流与合作。

  仿制药关键数据统计

·中国医药产业中97%国产药为仿制药。
·2012年是药品专利失效最严重的一年。
·到2015年的5年中,销售额超过770亿美元的药品专利将到期。
·2011年,全球仿制药市场份额达到2250亿美元。预计到2016年,将达到3580亿美元。
谁将参与
首席执行官、副总裁、总经理;总监、部门主管;法规部/注册部;业务发展部;产品开发部;医药开发部;市场营销部;研发部;制剂;质量控制部;质量管理部
 
来自
政府机构; 仿制药药企;原研药药企;生物制药企业;生命科技公司;给药系统公司;研发外包和生产外包;实验室分析仪器;原料、辅料和材料供应商;设备供应商

  热点议题
  法规   市场    技术
·ANDA更新与医疗体系中仿制药准入机会
·欧盟医疗体系中仿制药的政策及仿制药申报程序
·中国药监局CTD模式申报仿制药解读
·日本、印度仿制药法规解读
·全球仿制药市场分析与高利润仿制药前景预测
·案例分析—印度仿制药发展模式分析与进入欧美市场经验借鉴
·跨国药企专利、并购、战略性合作、生物仿制药战略
·制剂技术实现仿制药产品差异化新技术与新思路:缓控释、脂质体、纳米技术
·仿制药杂质研究的技术要求与控制方法
·仿制药生物利用度/生物等效性法规要求解读

更多详情     

更多详情     

更多详情     

   
  7 大参会理由

·探讨仿制药法规、市场、技术最新趋势
·25+ 来自国际、中国的知名演讲嘉宾
·10+ 现场互动提问环节提供更多交流与讨论机会,专家现场解答您最关心的问题
·3 大热点议题:最新仿制药法规变化、 全球仿制药市场格局、前沿的研发技术与产业化
·与120+来自30+中国药企与20+国际亚太药企的决策者互动交流
·2个互动研讨会+2个小组讨论深入剖析仿制药法规、市场与技术
·3个欧美、印度领先仿制药药企全面深入的案例分析

  新闻订阅

主办方

赞助商

媒体推广

联系我们

参会注册 | 常见问题 |日程下载 | 联系我们 | 关于我们 | 服务条款 | 隐私保护
联系方式: 电话:021-61573930 传真:021-61577299 电邮:conferencechina@ubm.com 地址: 上海市南京西路388号仙乐斯广场9楼
Copyright ©UBM 2011-2012 版权所有.1